美國食品和藥物管理局（Food and Drug Administration）週六批准了強生公司的Covid-19單次注射疫苗用於緊急用途，並開始推出數百萬劑第三種有效疫苗，該疫苗可能在下周初送達美國人。 這一宣布是在關鍵時刻到來的，因為冠狀病毒病例的急劇下降似乎已經趨於平穩，數百萬的美國人正在等待槍決。 強生公司已承諾到6月底向美國提供1億劑。加上輝瑞-BioNTech和Moderna計劃於7月底之前生產的兩劑疫苗的6億劑疫苗，將有足夠多的疫苗來覆蓋任何想要的美國成年人。 但是聯邦和州衛生官員擔心，即使有強大的數據支持，某些人還是會認為強生的開槍是次要選擇。 科學家們讚揚，這種新疫苗在美國臨床試驗站點中的有效率為72％，低於在對Moderna和輝瑞-BioNTech疫苗進行測試的研究中發現的大約95％的效率。在所有試驗場所中，強生疫苗還顯示出針對嚴重形式的Covid-19的功效為85％，針對因病毒住院和死亡的功效為100％。
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政府首席傳染病專家安東尼·S·福西博士（Anthony S. Fauci）博士說：“不一定要趕上數字遊戲，因為它是一種非常好的疫苗，而我們需要的是盡可能多的優質疫苗。”在周六的一次採訪中。 “不用解析94和72之間的差異，而是接受這樣一個事實，即您現在擁有三種高效的疫苗。時期。” 如果強生公司的疫苗將是美國第一個獲得批准的疫苗，而不是第三個，那麼“每個人都將倒立，向後翻轉和擊掌，”該公司臨床事務主任詹姆斯·T·麥克戴維特博士說。貝勒醫學院。
政府首席傳染病專家安東尼·S·福西博士（Anthony S. Fauci）博士說：“不一定要趕上數字遊戲，因為它是一種非常好的疫苗，而我們需要的是盡可能多的優質疫苗。”在周六的一次採訪中。 “不用解析94和72之間的差異，而是接受這樣一個事實，即您現在擁有三種高效的疫苗。時期。” 如果強生公司的疫苗將是美國第一個獲得批准的疫苗，而不是第三個，那麼“每個人都將倒立，向後翻轉和擊掌，”該公司臨床事務主任詹姆斯·T·麥克戴維特博士說。貝勒醫學院。 代理F.D.A. Janet Woodcock博士該專員在周六與記者的電話簡報中說，“每種疫苗都將有效”，並且可以防止住院和死亡。她說：“這是一種符合聯邦標準的有效疫苗。” “他們尚未經過面對面的測試，因此很難進行數值比較。” 週日，疫苗專家委員會將向疾病控制與預防中心提供建議，該委員會將開會討論是否應優先考慮某些人群的疫苗。該指導意見指出，州衛生官員一直在熱切期待著獲得F.D.A.的批准。 一位熟悉疫苗分發的政府官員說，裝運將在星期一開始，交貨可能最快在星期二到達。 強生公司已經表示，它將在美國聯邦快遞（F.D.A.）盡快發貨近四百萬劑。授權在3月底之前分發產品，並再分發1600萬劑。這遠遠低於其10億美元的聯邦合同中要求的3700萬劑，但該合同稱，仍將認為延遲交貨30天仍是及時的。
